Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9953084G>C | CA800702765 | SLC2A9 | c.682-11039C>G (n.682-11039C>G) c.595-11039C>G (n.595-11039C>G) n.716-11039C>G c.286-11039C>G (n.286-11039C>G) c.274-11039C>G (n.274-11039C>G) c.124-11039C>G (n.124-11039C>G) n.778-11039C>G c.220-11039C>G (n.220-11039C>G) c.295-11039C>G (n.295-11039C>G) n.855-11039C>G n.859-11039C>G | dbSNP |
4 | g.9953084G>A | CA11716827 | SLC2A9 | c.682-11039C>T (n.682-11039C>T) c.595-11039C>T (n.595-11039C>T) n.716-11039C>T c.286-11039C>T (n.286-11039C>T) c.274-11039C>T (n.274-11039C>T) c.124-11039C>T (n.124-11039C>T) n.778-11039C>T c.220-11039C>T (n.220-11039C>T) c.295-11039C>T (n.295-11039C>T) n.855-11039C>T n.859-11039C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |