Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.99992669G>A | CA13394251 | CNTN5 | c.878-9365G>A (n.878-9365G>A) c.830-9365G>A (n.830-9365G>A) c.656-9365G>A (n.656-9365G>A) n.205-9365G>A n.1382-9365G>A c.644-9365G>A (n.644-9365G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99992669G>T | CA1995152033 | CNTN5 | c.878-9365G>T (n.878-9365G>T) c.830-9365G>T (n.830-9365G>T) c.656-9365G>T (n.656-9365G>T) n.205-9365G>T n.1382-9365G>T c.644-9365G>T (n.644-9365G>T) | dbSNP |