Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9933120G>T | CA15339560 | SLC2A9 | c.814+8793C>A (n.814+8793C>A) c.727+8793C>A (n.727+8793C>A) n.848+8793C>A c.418+8793C>A (n.418+8793C>A) c.406+8793C>A (n.406+8793C>A) c.256+8793C>A (n.256+8793C>A) n.910+8793C>A c.352+8793C>A (n.352+8793C>A) c.427+8793C>A (n.427+8793C>A) n.987+8793C>A n.991+8793C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9933120G>A | CA92180935 | SLC2A9 | c.814+8793C>T (n.814+8793C>T) c.727+8793C>T (n.727+8793C>T) n.848+8793C>T c.418+8793C>T (n.418+8793C>T) c.406+8793C>T (n.406+8793C>T) c.256+8793C>T (n.256+8793C>T) n.910+8793C>T c.352+8793C>T (n.352+8793C>T) c.427+8793C>T (n.427+8793C>T) n.987+8793C>T n.991+8793C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |