Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.44406020T>A | CA2365757970 | HNF4A | c.50-38T>A (n.50-38T>A) c.116-38T>A (n.116-38T>A) c.90-38T>A c.92-38T>A (n.92-38T>A) c.69-38T>A n.92-38T>A c.73-38T>A (n.73-38T>A) c.207-38T>A (n.207-38T>A) c.41-38T>A (n.41-38T>A) c.95-38T>A (n.95-38T>A) c.233-38T>A (n.233-38T>A) c.164-38T>A (n.164-38T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.44406020T>C | CA9870148 | HNF4A | c.50-38T>C (n.50-38T>C) c.116-38T>C (n.116-38T>C) c.90-38T>C c.92-38T>C (n.92-38T>C) c.69-38T>C n.92-38T>C c.73-38T>C (n.73-38T>C) c.207-38T>C (n.207-38T>C) c.41-38T>C (n.41-38T>C) c.95-38T>C (n.95-38T>C) c.233-38T>C (n.233-38T>C) c.164-38T>C (n.164-38T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44406020T= | CA2365757971 | HNF4A | c.50-38T= (n.50-38T=) c.116-38T= (n.116-38T=) c.90-38T= c.92-38T= (n.92-38T=) c.69-38T= n.92-38T= c.73-38T= (n.73-38T=) c.207-38T= (n.207-38T=) c.41-38T= (n.41-38T=) c.95-38T= (n.95-38T=) c.233-38T= (n.233-38T=) c.164-38T= (n.164-38T=) | dbSNP |
20 | g.44406020T>G | CA2580637683 | HNF4A | c.50-38T>G (n.50-38T>G) c.116-38T>G (n.116-38T>G) c.90-38T>G c.92-38T>G (n.92-38T>G) c.69-38T>G n.92-38T>G c.73-38T>G (n.73-38T>G) c.207-38T>G (n.207-38T>G) c.41-38T>G (n.41-38T>G) c.95-38T>G (n.95-38T>G) c.233-38T>G (n.233-38T>G) c.164-38T>G (n.164-38T>G) | dbSNP gnomAD v4 |