Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.2936630G>T | CA337453984 | ZFY | c.-29+861G>T (n.-29+861G>T) c.-29+1184G>T (n.-29+1184G>T) c.-18+861G>T (n.-18+861G>T) n.270+861G>T c.-29+824G>T (n.-29+824G>T) c.-18+1184G>T (n.-18+1184G>T) c.-29+995G>T (n.-29+995G>T) c.-18+995G>T (n.-18+995G>T) c.-66+861G>T (n.-66+861G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.2936630G= | CA2469668289 | ZFY | c.-29+861G= (n.-29+861G=) c.-29+1184G= (n.-29+1184G=) c.-18+861G= (n.-18+861G=) n.270+861G= c.-29+824G= (n.-29+824G=) c.-18+1184G= (n.-18+1184G=) c.-29+995G= (n.-29+995G=) c.-18+995G= (n.-18+995G=) c.-66+861G= (n.-66+861G=) | dbSNP |