Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.36283012T>C | CA14939872 | MYH9 | n.2199-227A>G c.5829-227A>G (n.5829-227A>G) n.1102-227A>G n.6061-227A>G c.5766-227A>G (n.5766-227A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36283012T>A | CA2403795477 | MYH9 | n.2199-227A>T c.5829-227A>T (n.5829-227A>T) n.1102-227A>T n.6061-227A>T c.5766-227A>T (n.5766-227A>T) | dbSNP |
22 | g.36283012T>G | CA1025462690 | MYH9 | n.2199-227A>C c.5829-227A>C (n.5829-227A>C) n.1102-227A>C n.6061-227A>C c.5766-227A>C (n.5766-227A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |