Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.25241002C>T | CA11214013 | DNMT3A | c.402-272G>A c.1229-272G>A (n.1229-272G>A) c.1414-272G>A (n.1414-272G>A) c.2083-272G>A (n.2083-272G>A) c.1516-272G>A (n.1516-272G>A) n.302-272G>A n.455-272G>A n.402-272G>A n.83-272G>A n.220-272G>A c.1639-272G>A (n.1639-272G>A) c.1936-272G>A (n.1936-272G>A) c.1918-272G>A (n.1918-272G>A) c.1627-272G>A (n.1627-272G>A) c.1555-272G>A (n.1555-272G>A) n.2421-272G>A n.2360-272G>A n.2314-272G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.25241002C= | CA1239266021 | DNMT3A | c.402-272G= c.1229-272G= (n.1229-272G=) c.1414-272G= (n.1414-272G=) c.2083-272G= (n.2083-272G=) c.1516-272G= (n.1516-272G=) n.302-272G= n.455-272G= n.402-272G= n.83-272G= n.220-272G= c.1639-272G= (n.1639-272G=) c.1936-272G= (n.1936-272G=) c.1918-272G= (n.1918-272G=) c.1627-272G= (n.1627-272G=) c.1555-272G= (n.1555-272G=) n.2421-272G= n.2360-272G= n.2314-272G= | dbSNP |