Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.28388529T>G | CA2080983217 | FLT1 | c.*1172A>C (n.*1172A>C) c.1969+1267A>C (n.1969+1267A>C) c.*1075A>C (n.*1075A>C) | dbSNP |
13 | g.28388529T>C | CA13827980 | FLT1 | c.*1172A>G (n.*1172A>G) c.1969+1267A>G (n.1969+1267A>G) c.*1075A>G (n.*1075A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28388529T>A | CA2080983216 | FLT1 | c.*1172A>T (n.*1172A>T) c.1969+1267A>T (n.1969+1267A>T) c.*1075A>T (n.*1075A>T) | dbSNP |