Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.10048517C>T | CA11716847 | SLC2A9 | c.-176+6316G>A (n.-176+6316G>A) c.-41+6316G>A (n.-41+6316G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.10048517C>A | CA1437818941 | SLC2A9 | c.-176+6316G>T (n.-176+6316G>T) c.-41+6316G>T (n.-41+6316G>T) | dbSNP |