Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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13 | g.51150528T>A | CA2091180783 | C13orf42 | n.136+21725A>T n.235+21460A>T n.207-37306A>T | dbSNP |
13 | g.51150528T>C | CA13812913 | C13orf42 | n.136+21725A>G n.235+21460A>G n.207-37306A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |