Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.11809639T>G | CA2016614773 | ETV6 | c.164-29501T>G (n.164-29501T>G) n.348-16005T>G c.80-29501T>G (n.80-29501T>G) c.161-29501T>G (n.161-29501T>G) c.137-29501T>G (n.137-29501T>G) c.-101-29501T>G (n.-101-29501T>G) c.-1497-16005T>G (n.-1497-16005T>G) | dbSNP |
12 | g.11809639T>C | CA13579987 | ETV6 | c.164-29501T>C (n.164-29501T>C) n.348-16005T>C c.80-29501T>C (n.80-29501T>C) c.161-29501T>C (n.161-29501T>C) c.137-29501T>C (n.137-29501T>C) c.-101-29501T>C (n.-101-29501T>C) c.-1497-16005T>C (n.-1497-16005T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |