Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.13675353T>G | CA685665841 | GRIN2B | c.1125+392A>C (n.1125+392A>C) n.23+392A>C n.76+392A>C | dbSNP |
12 | g.13675353T>A | CA944946095 | GRIN2B | c.1125+392A>T (n.1125+392A>T) n.23+392A>T n.76+392A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13675353T>C | CA233053663 | GRIN2B | c.1125+392A>G (n.1125+392A>G) n.23+392A>G n.76+392A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |