| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.46124597T>C | CA15961647 | CD40 | c.499+1841T>C (n.499+1841T>C) c.497+1378T>C (n.497+1378T>C) n.383+1841T>C n.422+1378T>C n.188+1841T>C c.399+1841T>C n.470+1841T>C n.490+1378T>C c.403+1841T>C (n.403+1841T>C) n.493+1841T>C n.497+1841T>C n.433+1841T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.46124597T>G | CA2366531539 | CD40 | c.499+1841T>G (n.499+1841T>G) c.497+1378T>G (n.497+1378T>G) n.383+1841T>G n.422+1378T>G n.188+1841T>G c.399+1841T>G n.470+1841T>G n.490+1378T>G c.403+1841T>G (n.403+1841T>G) n.493+1841T>G n.497+1841T>G n.433+1841T>G | dbSNP |