Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.129470814T>C | CA15746622 | TMEM132D | c.1115+60245A>G (n.1115+60245A>G) c.1055+60245A>G (n.1055+60245A>G) c.969-132997A>G (n.969-132997A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129470814T>A | CA2727048106 | TMEM132D | c.1115+60245A>T (n.1115+60245A>T) c.1055+60245A>T (n.1055+60245A>T) c.969-132997A>T (n.969-132997A>T) | dbSNP |