Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.92613376G>ACA185980KIF11c.790-1G>A (n.790-1G>A)
c.583-1G>A (n.583-1G>A)
ClinVar dbSNP
10g.92613376G>TCA10602388KIF11c.790-1G>T (n.790-1G>T)
c.583-1G>T (n.583-1G>T)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched