| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1221977G>A | CA504707691 | STK11 | c.891G>A (p.Arg297=) c.519G>A (p.Arg173=) c.717G>A (p.Arg239=) n.1589G>A n.862G>A c.669G>A (p.Arg223=) n.1667G>A n.1697G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221977G>C | CA402951243 | STK11 | c.891G>C (p.Arg297Ser) c.519G>C (p.Arg173Ser) c.717G>C (p.Arg239Ser) n.1589G>C n.862G>C c.669G>C (p.Arg223Ser) n.1667G>C n.1697G>C | dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1221977G>T | CA023329 | STK11 | c.891G>T (p.Arg297Ser) c.519G>T (p.Arg173Ser) c.717G>T (p.Arg239Ser) n.1589G>T n.862G>T c.669G>T (p.Arg223Ser) n.1667G>T n.1697G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |