| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1221342T>G | CA023314 | STK11 | c.862+2T>G (n.862+2T>G) c.490+2T>G (n.490+2T>G) c.688+2T>G (n.688+2T>G) n.760+2T>G n.954T>G n.833+2T>G c.640+2T>G (n.640+2T>G) n.1487+2T>G | dbSNP |
| 19 | g.1221342T>A | CA402950790 | STK11 | c.862+2T>A (n.862+2T>A) c.490+2T>A (n.490+2T>A) c.688+2T>A (n.688+2T>A) n.760+2T>A n.954T>A n.833+2T>A c.640+2T>A (n.640+2T>A) n.1487+2T>A | dbSNP COSMIC COSMIC |