| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1220434G>A | CA023060 | STK11 | c.526G>A (p.Asp176Asn) c.154G>A (p.Asp52Asn) c.352G>A (p.Asp118Asn) n.349G>A n.616G>A n.422G>A c.304G>A (p.Asp102Asn) n.1151G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1220434G>C | CA402949008 | STK11 | c.526G>C (p.Asp176His) c.154G>C (p.Asp52His) c.352G>C (p.Asp118His) n.349G>C n.616G>C n.422G>C c.304G>C (p.Asp102His) n.1151G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1220434G= | CA2317589773 | STK11 | c.526G= (p.Asp176=) c.154G= (p.Asp52=) c.352G= (p.Asp118=) n.349G= n.616G= n.422G= c.304G= (p.Asp102=) n.1151G= | dbSNP |