| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1221975A>G | CA023325 | STK11 | c.889A>G (p.Arg297Gly) c.517A>G (p.Arg173Gly) c.715A>G (p.Arg239Gly) n.1587A>G n.860A>G c.667A>G (p.Arg223Gly) n.1665A>G n.1695A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221975A>C | CA16616234 | STK11 | c.889A>C (p.Arg297=) c.517A>C (p.Arg173=) c.715A>C (p.Arg239=) n.1587A>C n.860A>C c.667A>C (p.Arg223=) n.1665A>C n.1695A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221975A>T | CA402951235 | STK11 | c.889A>T (p.Arg297Trp) c.517A>T (p.Arg173Trp) c.715A>T (p.Arg239Trp) n.1587A>T n.860A>T c.667A>T (p.Arg223Trp) n.1665A>T n.1695A>T | dbSNP gnomAD v4 |