| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1219358C>T | CA022914 | STK11 | c.409C>T (p.Gln137Ter) c.37C>T (p.Gln13Ter) c.291-1015C>T (n.291-1015C>T) n.232C>T n.499C>T c.187C>T (p.Gln63Ter) n.1034C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1219358C>A | CA022909 | STK11 | c.409C>A (p.Gln137Lys) c.37C>A (p.Gln13Lys) c.291-1015C>A (n.291-1015C>A) n.232C>A n.499C>A c.187C>A (p.Gln63Lys) n.1034C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219358C= | CA2317589082 | STK11 | c.409C= (p.Gln137=) c.37C= (p.Gln13=) c.291-1015C= (n.291-1015C=) n.232C= n.499C= c.187C= (p.Gln63=) n.1034C= | dbSNP |