| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95240675G>T | CA374339253 | FANCC | n.565C>A c.319C>A (p.Gln107Lys) n.377C>A n.1957C>A n.34C>A n.499C>A n.581C>A c.-283C>A (n.-283C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95240675G>A | CA299218 | FANCC | n.565C>T c.319C>T (p.Gln107Ter) n.377C>T n.1957C>T n.34C>T n.499C>T n.581C>T c.-283C>T (n.-283C>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95240675G= | CA1865480610 | FANCC | n.565C= c.319C= (p.Gln107=) n.377C= n.1957C= n.34C= n.499C= n.581C= c.-283C= (n.-283C=) | dbSNP |