Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.63060892T>GCA018996TPM1n.526T>G
c.516T>G (p.Ile172Met)
n.588T>G
c.138T>G (p.Ile46Met)
c.451-821T>G (n.451-821T>G)
c.408T>G (p.Ile136Met)
c.203T>G
c.642T>G (p.Ile214Met)
n.462T>G
n.698T>G
n.916T>G
c.398T>G (p.Leu133Trp)
c.*124T>G (n.*124T>G)
n.447T>G
c.288T>G (p.Ile96Met)
c.187-5069T>G (n.187-5069T>G)
c.458T>G
n.1424T>G
c.332T>G
c.190-821T>G (n.190-821T>G)
n.533T>G
ClinVar dbSNP
15g.63060892T>CCA490693098TPM1n.526T>C
c.516T>C (p.Ile172=)
n.588T>C
c.138T>C (p.Ile46=)
c.451-821T>C (n.451-821T>C)
c.408T>C (p.Ile136=)
c.203T>C
c.642T>C (p.Ile214=)
n.462T>C
n.698T>C
n.916T>C
c.398T>C (p.Leu133Ser)
c.*124T>C (n.*124T>C)
n.447T>C
c.288T>C (p.Ile96=)
c.187-5069T>C (n.187-5069T>C)
c.458T>C
n.1424T>C
c.332T>C
c.190-821T>C (n.190-821T>C)
n.533T>C
dbSNP
15g.63060892T=CA2182494583TPM1n.526T=
c.516T= (p.Ile172=)
n.588T=
c.138T= (p.Ile46=)
c.451-821T= (n.451-821T=)
c.408T= (p.Ile136=)
c.203T=
c.642T= (p.Ile214=)
n.462T=
n.698T=
n.916T=
c.398T= (p.Leu133=)
c.*124T= (n.*124T=)
n.447T=
c.288T= (p.Ile96=)
c.187-5069T= (n.187-5069T=)
c.458T=
n.1424T=
c.332T=
c.190-821T= (n.190-821T=)
n.533T=
dbSNP

Number of alleles fetched