Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.63060892T>G | CA018996 | TPM1 | n.526T>G c.516T>G (p.Ile172Met) n.588T>G c.138T>G (p.Ile46Met) c.451-821T>G (n.451-821T>G) c.408T>G (p.Ile136Met) c.203T>G c.642T>G (p.Ile214Met) n.462T>G n.698T>G n.916T>G c.398T>G (p.Leu133Trp) c.*124T>G (n.*124T>G) n.447T>G c.288T>G (p.Ile96Met) c.187-5069T>G (n.187-5069T>G) c.458T>G n.1424T>G c.332T>G c.190-821T>G (n.190-821T>G) n.533T>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.63060892T>C | CA490693098 | TPM1 | n.526T>C c.516T>C (p.Ile172=) n.588T>C c.138T>C (p.Ile46=) c.451-821T>C (n.451-821T>C) c.408T>C (p.Ile136=) c.203T>C c.642T>C (p.Ile214=) n.462T>C n.698T>C n.916T>C c.398T>C (p.Leu133Ser) c.*124T>C (n.*124T>C) n.447T>C c.288T>C (p.Ile96=) c.187-5069T>C (n.187-5069T>C) c.458T>C n.1424T>C c.332T>C c.190-821T>C (n.190-821T>C) n.533T>C | dbSNP |