Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.63057036G>C | CA018829 | TPM1 | n.302G>C c.292G>C (p.Glu98Gln) n.371G>C c.-87G>C (n.-87G>C) c.184G>C (p.Glu62Gln) c.418G>C (p.Glu140Gln) n.238G>C n.474G>C n.692G>C n.176G>C c.133-2527G>C (n.133-2527G>C) n.223G>C c.64G>C (p.Glu22Gln) c.187-8925G>C (n.187-8925G>C) c.234G>C n.1200G>C c.108G>C c.31G>C (p.Glu11Gln) n.309G>C | dbSNP |
15 | g.63057036G>A | CA392720843 | TPM1 | n.302G>A c.292G>A (p.Glu98Lys) n.371G>A c.-87G>A (n.-87G>A) c.184G>A (p.Glu62Lys) c.418G>A (p.Glu140Lys) n.238G>A n.474G>A n.692G>A n.176G>A c.133-2527G>A (n.133-2527G>A) n.223G>A c.64G>A (p.Glu22Lys) c.187-8925G>A (n.187-8925G>A) c.234G>A n.1200G>A c.108G>A c.31G>A (p.Glu11Lys) n.309G>A | ClinVar dbSNP |