| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.52451799C>T | CA297316 | TNNC1 | c.262G>A (p.Asp88Asn) n.193G>A c.130G>A (p.Asp44Asn) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.52451799C>A | CA353167291 | TNNC1 | c.262G>T (p.Asp88Tyr) n.193G>T c.130G>T (p.Asp44Tyr) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.52451799C= | CA1364863799 | TNNC1 | c.262G= (p.Asp88=) n.193G= c.130G= (p.Asp44=) | dbSNP |