| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12604185T>C | CA351512348 | RAF1 | c.*462A>G (n.*462A>G) c.105A>G n.376A>G n.1162A>G c.686A>G (p.Asn229Ser) c.785A>G (p.Asn262Ser) n.1385A>G n.1148A>G n.1156A>G n.1021A>G n.903A>G n.1393A>G n.1111A>G c.*363A>G (n.*363A>G) n.1016A>G n.935A>G n.1088A>G c.262-3770A>G c.*578A>G (n.*578A>G) n.1158A>G n.1150A>G c.*530A>G (n.*530A>G) c.560A>G (p.Asn187Ser) c.422A>G (p.Asn141Ser) n.29A>G n.306A>G c.542A>G (p.Asn181Ser) c.443A>G (p.Asn148Ser) n.1200A>G n.1017A>G n.1116A>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604185T>A | CA297151 | RAF1 | c.*462A>T (n.*462A>T) c.105A>T n.376A>T n.1162A>T c.686A>T (p.Asn229Ile) c.785A>T (p.Asn262Ile) n.1385A>T n.1148A>T n.1156A>T n.1021A>T n.903A>T n.1393A>T n.1111A>T c.*363A>T (n.*363A>T) n.1016A>T n.935A>T n.1088A>T c.262-3770A>T c.*578A>T (n.*578A>T) n.1158A>T n.1150A>T c.*530A>T (n.*530A>T) c.560A>T (p.Asn187Ile) c.422A>T (p.Asn141Ile) n.29A>T n.306A>T c.542A>T (p.Asn181Ile) c.443A>T (p.Asn148Ile) n.1200A>T n.1017A>T n.1116A>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604185T= | CA1346218830 | RAF1 | c.*462A= (n.*462A=) c.105A= n.376A= n.1162A= c.686A= (p.Asn229=) c.785A= (p.Asn262=) n.1385A= n.1148A= n.1156A= n.1021A= n.903A= n.1393A= n.1111A= c.*363A= (n.*363A=) n.1016A= n.935A= n.1088A= c.262-3770A= c.*578A= (n.*578A=) n.1158A= n.1150A= c.*530A= (n.*530A=) c.560A= (p.Asn187=) c.422A= (p.Asn141=) n.29A= n.306A= c.542A= (p.Asn181=) c.443A= (p.Asn148=) n.1200A= n.1017A= n.1116A= | dbSNP |