| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12604185T>C | CA351512348 | RAF1 | c.*462A>G (n.*462A>G) c.105A>G n.376A>G n.1162A>G c.686A>G (p.Asn229Ser) c.785A>G (p.Asn262Ser) n.1385A>G n.1148A>G n.1156A>G n.1021A>G n.903A>G n.1393A>G n.1111A>G c.*363A>G (n.*363A>G) n.1016A>G n.935A>G n.1088A>G c.262-3770A>G c.*578A>G (n.*578A>G) n.1158A>G n.1150A>G c.*530A>G (n.*530A>G) c.560A>G (p.Asn187Ser) c.422A>G (p.Asn141Ser) n.29A>G n.306A>G c.542A>G (p.Asn181Ser) c.443A>G (p.Asn148Ser) n.1200A>G n.1017A>G n.1116A>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604185T>A | CA297151 | RAF1 | c.*462A>T (n.*462A>T) c.105A>T n.376A>T n.1162A>T c.686A>T (p.Asn229Ile) c.785A>T (p.Asn262Ile) n.1385A>T n.1148A>T n.1156A>T n.1021A>T n.903A>T n.1393A>T n.1111A>T c.*363A>T (n.*363A>T) n.1016A>T n.935A>T n.1088A>T c.262-3770A>T c.*578A>T (n.*578A>T) n.1158A>T n.1150A>T c.*530A>T (n.*530A>T) c.560A>T (p.Asn187Ile) c.422A>T (p.Asn141Ile) n.29A>T n.306A>T c.542A>T (p.Asn181Ile) c.443A>T (p.Asn148Ile) n.1200A>T n.1017A>T n.1116A>T | ClinVar dbSNP |