| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12609238T>G | CA297148 | RAF1 | c.*95A>C (n.*95A>C) n.795A>C c.418A>C (p.Asn140His) n.709A>C n.781A>C n.789A>C n.753A>C n.717A>C n.744A>C n.748A>C n.568A>C n.721A>C c.98A>C c.*211A>C (n.*211A>C) n.791A>C n.783A>C n.746A>C c.193A>C (p.Asn65His) c.154A>C (p.Asn52His) n.150A>C c.175A>C (p.Asn59His) n.833A>C n.749A>C | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12609238T>A | CA351518086 | RAF1 | c.*95A>T (n.*95A>T) n.795A>T c.418A>T (p.Asn140Tyr) n.709A>T n.781A>T n.789A>T n.753A>T n.717A>T n.744A>T n.748A>T n.568A>T n.721A>T c.98A>T c.*211A>T (n.*211A>T) n.791A>T n.783A>T n.746A>T c.193A>T (p.Asn65Tyr) c.154A>T (p.Asn52Tyr) n.150A>T c.175A>T (p.Asn59Tyr) n.833A>T n.749A>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12609238T>C | CA351518072 | RAF1 | c.*95A>G (n.*95A>G) n.795A>G c.418A>G (p.Asn140Asp) n.709A>G n.781A>G n.789A>G n.753A>G n.717A>G n.744A>G n.748A>G n.568A>G n.721A>G c.98A>G c.*211A>G (n.*211A>G) n.791A>G n.783A>G n.746A>G c.193A>G (p.Asn65Asp) c.154A>G (p.Asn52Asp) n.150A>G c.175A>G (p.Asn59Asp) n.833A>G n.749A>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12609238T= | CA1346225305 | RAF1 | c.*95A= (n.*95A=) n.795A= c.418A= (p.Asn140=) n.709A= n.781A= n.789A= n.753A= n.717A= n.744A= n.748A= n.568A= n.721A= c.98A= c.*211A= (n.*211A=) n.791A= n.783A= n.746A= c.193A= (p.Asn65=) c.154A= (p.Asn52=) n.150A= c.175A= (p.Asn59=) n.833A= n.749A= | dbSNP |