Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12590889T>CCA297127RAF1c.*944A>G (n.*944A>G)
c.596A>G
n.73A>G
n.870A>G
n.1201A>G
n.1090A>G
c.*956A>G (n.*956A>G)
c.1180A>G (p.Ser394Gly)
c.1279A>G (p.Ser427Gly)
c.*243A>G (n.*243A>G)
n.2330A>G
n.1642A>G
n.1515A>G
c.*213A>G (n.*213A>G)
n.1397A>G
c.1168A>G (p.Ser390Gly)
n.1656A>G
n.1875A>G
c.712A>G
n.1605A>G
c.*857A>G (n.*857A>G)
n.1510A>G
n.265A>G
c.1193+819A>G (n.1193+819A>G)
n.1429A>G
c.1267A>G (p.Ser423Gly)
c.171A>G
n.2315A>G
c.*1131A>G (n.*1131A>G)
c.*236A>G (n.*236A>G)
n.1845A>G
n.2103A>G
n.1644A>G
c.*1016A>G (n.*1016A>G)
c.*1024A>G (n.*1024A>G)
c.1054A>G (p.Ser352Gly)
c.1339A>G (p.Ser447Gly)
c.916A>G (p.Ser306Gly)
n.236A>G
n.636A>G
n.447A>G
n.295A>G
c.1036A>G (p.Ser346Gly)
c.937A>G (p.Ser313Gly)
c.1096A>G (p.Ser366Gly)
n.1807A>G
n.1753A>G
n.1692A>G
n.1723A>G
n.1669A>G
n.1608A>G
ClinVar dbSNP
3g.12590889T>GCA351502123RAF1c.*944A>C (n.*944A>C)
c.596A>C
n.73A>C
n.870A>C
n.1201A>C
n.1090A>C
c.*956A>C (n.*956A>C)
c.1180A>C (p.Ser394Arg)
c.1279A>C (p.Ser427Arg)
c.*243A>C (n.*243A>C)
n.2330A>C
n.1642A>C
n.1515A>C
c.*213A>C (n.*213A>C)
n.1397A>C
c.1168A>C (p.Ser390Arg)
n.1656A>C
n.1875A>C
c.712A>C
n.1605A>C
c.*857A>C (n.*857A>C)
n.1510A>C
n.265A>C
c.1193+819A>C (n.1193+819A>C)
n.1429A>C
c.1267A>C (p.Ser423Arg)
c.171A>C
n.2315A>C
c.*1131A>C (n.*1131A>C)
c.*236A>C (n.*236A>C)
n.1845A>C
n.2103A>C
n.1644A>C
c.*1016A>C (n.*1016A>C)
c.*1024A>C (n.*1024A>C)
c.1054A>C (p.Ser352Arg)
c.1339A>C (p.Ser447Arg)
c.916A>C (p.Ser306Arg)
n.236A>C
n.636A>C
n.447A>C
n.295A>C
c.1036A>C (p.Ser346Arg)
c.937A>C (p.Ser313Arg)
c.1096A>C (p.Ser366Arg)
n.1807A>C
n.1753A>C
n.1692A>C
n.1723A>C
n.1669A>C
n.1608A>C
dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched