| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.46860790G>T | CA352498523 | MYL3 | c.193C>A (p.Pro65Thr) n.415C>A n.151C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.46860790G>C | CA352498521 | MYL3 | c.193C>G (p.Pro65Ala) n.415C>G n.151C>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.46860790G>A | CA013638 | MYL3 | c.193C>T (p.Pro65Ser) n.415C>T n.151C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |