| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.46860789G>C | CA013649 | MYL3 | c.194C>G (p.Pro65Arg) n.416C>G n.152C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.46860789G>T | CA352498514 | MYL3 | c.194C>A (p.Pro65His) n.416C>A n.152C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.46860789G= | CA1362297673 | MYL3 | c.194C= (p.Pro65=) n.416C= n.152C= | dbSNP |