Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.46860799C>T | CA013607 | MYL3 | c.184G>A (p.Asp62Asn) n.406G>A n.142G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.46860799C>A | CA352498565 | MYL3 | c.184G>T (p.Asp62Tyr) n.406G>T n.142G>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.46860799C= | CA1362297679 | MYL3 | c.184G= (p.Asp62=) n.406G= n.142G= | dbSNP |