Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23429276C>TCA010379MYH7c.1210G>A (p.Val404Met)
n.1316G>A
ClinVar dbSNP
14g.23429276C>GCA389051120MYH7c.1210G>C (p.Val404Leu)
n.1316G>C
dbSNP

Number of alleles fetched