| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.66485026T>G | CA296122 | MAP2K1 | c.628-2202T>G (n.628-2202T>G) c.730T>G (p.Ser244Ala) c.583T>G (p.Ser195Ala) c.569-2202T>G (n.569-2202T>G) n.1088T>G n.145T>G c.781T>G (p.Ser261Ala) c.726T>G (p.Ser242Arg) c.601T>G (p.Ser201Ala) c.664T>G (p.Ser222Ala) c.586T>G (p.Ser196Ala) c.202T>G (p.Ser68Ala) c.652T>G (p.Ser218Ala) | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66485026T>A | CA392936970 | MAP2K1 | c.628-2202T>A (n.628-2202T>A) c.730T>A (p.Ser244Thr) c.583T>A (p.Ser195Thr) c.569-2202T>A (n.569-2202T>A) n.1088T>A n.145T>A c.781T>A (p.Ser261Thr) c.726T>A (p.Ser242Arg) c.601T>A (p.Ser201Thr) c.664T>A (p.Ser222Thr) c.586T>A (p.Ser196Thr) c.202T>A (p.Ser68Thr) c.652T>A (p.Ser218Thr) | ClinVar dbSNP |