| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.66436762T>C | CA392930305 | MAP2K1 | c.242T>C (p.Ile81Thr) c.308T>C (p.Ile103Thr) c.291+1525T>C (n.291+1525T>C) n.744T>C n.819T>C | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66436762T>A | CA16602648 | MAP2K1 | c.242T>A (p.Ile81Asn) c.308T>A (p.Ile103Asn) c.291+1525T>A (n.291+1525T>A) n.744T>A n.819T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 15 | g.66436762T>G | CA296109 | MAP2K1 | c.242T>G (p.Ile81Ser) c.308T>G (p.Ile103Ser) c.291+1525T>G (n.291+1525T>G) n.744T>G n.819T>G | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66436762T= | CA2184072497 | MAP2K1 | c.242T= (p.Ile81=) c.308T= (p.Ile103=) c.291+1525T= (n.291+1525T=) n.744T= n.819T= | dbSNP |