Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25225709C>GCA384151439KRASc.112-15798G>C (n.112-15798G>C)
c.355G>C (p.Asp119His)
c.*326G>C (n.*326G>C)
c.*53G>C (n.*53G>C)
n.829G>C
c.65G>C
c.*316G>C (n.*316G>C)
c.157G>C (p.Asp53His)
c.280G>C (p.Asp94His)
dbSNP
12g.25225709C>TCA296084KRASc.112-15798G>A (n.112-15798G>A)
c.355G>A (p.Asp119Asn)
c.*326G>A (n.*326G>A)
c.*53G>A (n.*53G>A)
n.829G>A
c.65G>A
c.*316G>A (n.*316G>A)
c.157G>A (p.Asp53Asn)
c.280G>A (p.Asp94Asn)
ClinVar dbSNP
12g.25225709C=CA2022906262KRASc.112-15798G= (n.112-15798G=)
c.355G= (p.Asp119=)
c.*326G= (n.*326G=)
c.*53G= (n.*53G=)
n.829G=
c.65G=
c.*316G= (n.*316G=)
c.157G= (p.Asp53=)
c.280G= (p.Asp94=)
dbSNP

Number of alleles fetched