Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25225709C>G | CA384151439 | KRAS | c.112-15798G>C (n.112-15798G>C) c.355G>C (p.Asp119His) c.*326G>C (n.*326G>C) c.*53G>C (n.*53G>C) n.829G>C c.65G>C c.*316G>C (n.*316G>C) c.157G>C (p.Asp53His) c.280G>C (p.Asp94His) | dbSNP |
12 | g.25225709C>T | CA296084 | KRAS | c.112-15798G>A (n.112-15798G>A) c.355G>A (p.Asp119Asn) c.*326G>A (n.*326G>A) c.*53G>A (n.*53G>A) n.829G>A c.65G>A c.*316G>A (n.*316G>A) c.157G>A (p.Asp53Asn) c.280G>A (p.Asp94Asn) | ClinVar dbSNP |