Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.533877C>GCA378924678HRAS,LRRC56c.179G>C (p.Gly60Ala)
n.667G>C
n.100G>C
c.-424-4721C>G (n.-424-4721C>G)
c.-162+5540C>G (n.-162+5540C>G)
n.378G>C
c.-141G>C (n.-141G>C)
c.-499-4646C>G (n.-499-4646C>G)
dbSNP
11g.533877C>ACA16606948HRAS,LRRC56c.179G>T (p.Gly60Val)
n.667G>T
n.100G>T
c.-424-4721C>A (n.-424-4721C>A)
c.-162+5540C>A (n.-162+5540C>A)
n.378G>T
c.-141G>T (n.-141G>T)
c.-499-4646C>A (n.-499-4646C>A)
ClinVar dbSNP
11g.533877C>TCA296057HRAS,LRRC56c.179G>A (p.Gly60Asp)
n.667G>A
n.100G>A
c.-424-4721C>T (n.-424-4721C>T)
c.-162+5540C>T (n.-162+5540C>T)
n.378G>A
c.-141G>A (n.-141G>A)
c.-499-4646C>T (n.-499-4646C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched