Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.533877C>G | CA378924678 | HRAS,LRRC56 | c.179G>C (p.Gly60Ala) n.667G>C n.100G>C c.-424-4721C>G (n.-424-4721C>G) c.-162+5540C>G (n.-162+5540C>G) n.378G>C c.-141G>C (n.-141G>C) c.-499-4646C>G (n.-499-4646C>G) | dbSNP |
11 | g.533877C>A | CA16606948 | HRAS,LRRC56 | c.179G>T (p.Gly60Val) n.667G>T n.100G>T c.-424-4721C>A (n.-424-4721C>A) c.-162+5540C>A (n.-162+5540C>A) n.378G>T c.-141G>T (n.-141G>T) c.-499-4646C>A (n.-499-4646C>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533877C>T | CA296057 | HRAS,LRRC56 | c.179G>A (p.Gly60Asp) n.667G>A n.100G>A c.-424-4721C>T (n.-424-4721C>T) c.-162+5540C>T (n.-162+5540C>T) n.378G>A c.-141G>A (n.-141G>A) c.-499-4646C>T (n.-499-4646C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |