| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.42718051G>C | CA212904 | GHR | c.876-1G>C (n.876-1G>C) c.810-1G>C (n.810-1G>C) c.*488-1G>C (n.*488-1G>C) n.351-1G>C c.897-1G>C (n.897-1G>C) c.876-402G>C (n.876-402G>C) c.831-1G>C (n.831-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.42718051G= | CA1542262540 | GHR | c.876-1G= (n.876-1G=) c.810-1G= (n.810-1G=) c.*488-1G= (n.*488-1G=) n.351-1G= c.897-1G= (n.897-1G=) c.876-402G= (n.876-402G=) c.831-1G= (n.831-1G=) | dbSNP |