Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.78108455C>G | CA213108 | WWOX | c.140C>G (p.Pro47Arg) n.467C>G n.437-1323C>G n.519C>G n.184C>G n.263C>G n.247C>G n.185C>G c.108-1323C>G (n.108-1323C>G) c.-167-1323C>G (n.-167-1323C>G) n.620C>G n.379C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.78108455C= | CA2234859137 | WWOX | c.140C= (p.Pro47=) n.467C= n.437-1323C= n.519C= n.184C= n.263C= n.247C= n.185C= c.108-1323C= (n.108-1323C=) c.-167-1323C= (n.-167-1323C=) n.620C= n.379C= | dbSNP |
16 | g.78108455C>T | CA396842051 | WWOX | c.140C>T (p.Pro47Leu) n.467C>T n.437-1323C>T n.519C>T n.184C>T n.263C>T n.247C>T n.185C>T c.108-1323C>T (n.108-1323C>T) c.-167-1323C>T (n.-167-1323C>T) n.620C>T n.379C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |