| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.44184122G>A | CA12505494 | GCK | c.45+4787C>T (n.45+4787C>T) n.531+4787C>T n.480+13569C>T n.379G>A n.1702G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.44184122G>C | CA1703651356 | GCK | c.45+4787C>G (n.45+4787C>G) n.531+4787C>G n.480+13569C>G n.379G>C n.1702G>C | dbSNP |