Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.128610527T>G | CA608437590 | TMEM132C | c.1122-5625T>G (n.1122-5625T>G) c.1062-5625T>G (n.1062-5625T>G) n.1355-5625T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610527T>C | CA245938358 | TMEM132C | c.1122-5625T>C (n.1122-5625T>C) c.1062-5625T>C (n.1062-5625T>C) n.1355-5625T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |