ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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6
g.74448550C>A
CA141583517
n.193+101421C>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
6
g.74448550C>T
CA141583518
n.193+101421C>T
dbSNP
Number of alleles fetched
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