| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.2489827G>T | CA1886207092 | LINC02645 | c.390+11731C>A (n.390+11731C>A) c.264+11857C>A (n.264+11857C>A) n.89+11547C>A | dbSNP |
| 10 | g.2489827G>C | CA13302186 | LINC02645 | c.390+11731C>G (n.390+11731C>G) c.264+11857C>G (n.264+11857C>G) n.89+11547C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |