Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.120665095G>C | CA1738824667 | KCND2 | c.1116-67808G>C (n.1116-67808G>C) | dbSNP |
7 | g.120665095G>A | CA165821475 | KCND2 | c.1116-67808G>A (n.1116-67808G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.120665095G= | CA1738824664 | KCND2 | c.1116-67808G= (n.1116-67808G=) | dbSNP |