| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12604201A>G | CA184835 | RAF1 | c.*446T>C (n.*446T>C) c.89T>C n.360T>C n.1146T>C c.670T>C (p.Ser224Pro) c.769T>C (p.Ser257Pro) n.1369T>C n.1132T>C n.1140T>C n.1005T>C n.887T>C n.1377T>C n.1095T>C c.*347T>C (n.*347T>C) n.1000T>C n.919T>C n.1072T>C c.262-3786T>C c.*562T>C (n.*562T>C) n.1142T>C n.1134T>C c.*514T>C (n.*514T>C) c.544T>C (p.Ser182Pro) c.406T>C (p.Ser136Pro) n.13T>C n.290T>C c.526T>C (p.Ser176Pro) c.427T>C (p.Ser143Pro) n.1184T>C n.1001T>C n.1100T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.12604201A>T | CA351512469 | RAF1 | c.*446T>A (n.*446T>A) c.89T>A n.360T>A n.1146T>A c.670T>A (p.Ser224Thr) c.769T>A (p.Ser257Thr) n.1369T>A n.1132T>A n.1140T>A n.1005T>A n.887T>A n.1377T>A n.1095T>A c.*347T>A (n.*347T>A) n.1000T>A n.919T>A n.1072T>A c.262-3786T>A c.*562T>A (n.*562T>A) n.1142T>A n.1134T>A c.*514T>A (n.*514T>A) c.544T>A (p.Ser182Thr) c.406T>A (p.Ser136Thr) n.13T>A n.290T>A c.526T>A (p.Ser176Thr) c.427T>A (p.Ser143Thr) n.1184T>A n.1001T>A n.1100T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604201A>C | CA351512465 | RAF1 | c.*446T>G (n.*446T>G) c.89T>G n.360T>G n.1146T>G c.670T>G (p.Ser224Ala) c.769T>G (p.Ser257Ala) n.1369T>G n.1132T>G n.1140T>G n.1005T>G n.887T>G n.1377T>G n.1095T>G c.*347T>G (n.*347T>G) n.1000T>G n.919T>G n.1072T>G c.262-3786T>G c.*562T>G (n.*562T>G) n.1142T>G n.1134T>G c.*514T>G (n.*514T>G) c.544T>G (p.Ser182Ala) c.406T>G (p.Ser136Ala) n.13T>G n.290T>G c.526T>G (p.Ser176Ala) c.427T>G (p.Ser143Ala) n.1184T>G n.1001T>G n.1100T>G | dbSNP |