| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.25227310T>G | CA384151976 | KRAS | c.112-17399A>C (n.112-17399A>C) c.214A>C (p.Met72Leu) c.*185A>C (n.*185A>C) c.112-1537A>C (n.112-1537A>C) n.688A>C c.*175A>C (n.*175A>C) c.16A>C (p.Met6Leu) c.139A>C (p.Met47Leu) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.25227310T>A | CA273592 | KRAS | c.112-17399A>T (n.112-17399A>T) c.214A>T (p.Met72Leu) c.*185A>T (n.*185A>T) c.112-1537A>T (n.112-1537A>T) n.688A>T c.*175A>T (n.*175A>T) c.16A>T (p.Met6Leu) c.139A>T (p.Met47Leu) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.25227310T= | CA2022909787 | KRAS | c.112-17399A= (n.112-17399A=) c.214A= (p.Met72=) c.*185A= (n.*185A=) c.112-1537A= (n.112-1537A=) n.688A= c.*175A= (n.*175A=) c.16A= (p.Met6=) c.139A= (p.Met47=) | dbSNP |