| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.47346206C>A | CA009753 | MYBPC3 | c.1090+1G>T (n.1090+1G>T) c.1072+1G>T (n.1072+1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.47346206C>T | CA009749 | MYBPC3 | c.1090+1G>A (n.1090+1G>A) c.1072+1G>A (n.1072+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.47346206C>G | CA380330859 | MYBPC3 | c.1090+1G>C (n.1090+1G>C) c.1072+1G>C (n.1072+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.47346206C= | CA1969339416 | MYBPC3 | c.1090+1G= (n.1090+1G=) c.1072+1G= (n.1072+1G=) | dbSNP |