| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.63060935G>C | CA018131 | TPM1 | n.569G>C c.559G>C (p.Glu187Gln) n.631G>C c.181G>C (p.Glu61Gln) c.451-778G>C (n.451-778G>C) c.451G>C (p.Glu151Gln) c.246G>C c.685G>C (p.Glu229Gln) n.505G>C n.741G>C n.959G>C c.441G>C (p.Gln147His) c.*167G>C (n.*167G>C) n.490G>C c.331G>C (p.Glu111Gln) c.187-5026G>C (n.187-5026G>C) c.501G>C n.1467G>C c.375G>C c.190-778G>C (n.190-778G>C) n.576G>C | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.63060935G= | CA2182494606 | TPM1 | n.569G= c.559G= (p.Glu187=) n.631G= c.181G= (p.Glu61=) c.451-778G= (n.451-778G=) c.451G= (p.Glu151=) c.246G= c.685G= (p.Glu229=) n.505G= n.741G= n.959G= c.441G= (p.Gln147=) c.*167G= (n.*167G=) n.490G= c.331G= (p.Glu111=) c.187-5026G= (n.187-5026G=) c.501G= n.1467G= c.375G= c.190-778G= (n.190-778G=) n.576G= | dbSNP |