| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1222983A>C | CA402951414 | STK11 | c.921-2A>C (n.921-2A>C) c.549-2A>C (n.549-2A>C) c.747-2A>C (n.747-2A>C) n.1619-2A>C n.892-2A>C c.699-2A>C (n.699-2A>C) n.1697-2A>C n.1727-2A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222983A>T | CA023361 | STK11 | c.921-2A>T (n.921-2A>T) c.549-2A>T (n.549-2A>T) c.747-2A>T (n.747-2A>T) n.1619-2A>T n.892-2A>T c.699-2A>T (n.699-2A>T) n.1697-2A>T n.1727-2A>T | ClinVar dbSNP |