Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1222983A>CCA402951414STK11c.921-2A>C (n.921-2A>C)
c.549-2A>C (n.549-2A>C)
c.747-2A>C (n.747-2A>C)
n.1619-2A>C
n.892-2A>C
c.699-2A>C (n.699-2A>C)
n.1697-2A>C
n.1727-2A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1222983A>TCA023361STK11c.921-2A>T (n.921-2A>T)
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c.747-2A>T (n.747-2A>T)
n.1619-2A>T
n.892-2A>T
c.699-2A>T (n.699-2A>T)
n.1697-2A>T
n.1727-2A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1222983A=CA2317591435STK11c.921-2A= (n.921-2A=)
c.549-2A= (n.549-2A=)
c.747-2A= (n.747-2A=)
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n.892-2A=
c.699-2A= (n.699-2A=)
n.1697-2A=
n.1727-2A=
 dbSNP

Number of alleles fetched