| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1221994T>A | CA402951300 | STK11 | c.908T>A (p.Ile303Asn) c.536T>A (p.Ile179Asn) c.734T>A (p.Ile245Asn) n.1606T>A n.879T>A c.686T>A (p.Ile229Asn) n.1684T>A n.1714T>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221994T>G | CA023344 | STK11 | c.908T>G (p.Ile303Ser) c.536T>G (p.Ile179Ser) c.734T>G (p.Ile245Ser) n.1606T>G n.879T>G c.686T>G (p.Ile229Ser) n.1684T>G n.1714T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1221994T>C | CA402951301 | STK11 | c.908T>C (p.Ile303Thr) c.536T>C (p.Ile179Thr) c.734T>C (p.Ile245Thr) n.1606T>C n.879T>C c.686T>C (p.Ile229Thr) n.1684T>C n.1714T>C | dbSNP gnomAD v4 |