| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87952261T>A | CA377484729 | PTEN | c.634+2T>A (n.634+2T>A) n.1369+2T>A c.*464+2T>A (n.*464+2T>A) c.589+2T>A (n.589+2T>A) c.493-5592T>A (n.493-5592T>A) n.1792+2T>A n.2026+2T>A n.1403+2T>A c.468+2T>A c.*669+2T>A (n.*669+2T>A) c.*220+2T>A (n.*220+2T>A) c.*745+2T>A (n.*745+2T>A) c.555+2T>A c.1153+2T>A (n.1153+2T>A) c.61+2T>A (n.61+2T>A) c.43+2T>A (n.43+2T>A) c.538+2T>A (n.538+2T>A) n.1205-5592T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87952261T>G | CA000537 | PTEN | c.634+2T>G (n.634+2T>G) n.1369+2T>G c.*464+2T>G (n.*464+2T>G) c.589+2T>G (n.589+2T>G) c.493-5592T>G (n.493-5592T>G) n.1792+2T>G n.2026+2T>G n.1403+2T>G c.468+2T>G c.*669+2T>G (n.*669+2T>G) c.*220+2T>G (n.*220+2T>G) c.*745+2T>G (n.*745+2T>G) c.555+2T>G c.1153+2T>G (n.1153+2T>G) c.61+2T>G (n.61+2T>G) c.43+2T>G (n.43+2T>G) c.538+2T>G (n.538+2T>G) n.1205-5592T>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87952261T>C | CA377484731 | PTEN | c.634+2T>C (n.634+2T>C) n.1369+2T>C c.*464+2T>C (n.*464+2T>C) c.589+2T>C (n.589+2T>C) c.493-5592T>C (n.493-5592T>C) n.1792+2T>C n.2026+2T>C n.1403+2T>C c.468+2T>C c.*669+2T>C (n.*669+2T>C) c.*220+2T>C (n.*220+2T>C) c.*745+2T>C (n.*745+2T>C) c.555+2T>C c.1153+2T>C (n.1153+2T>C) c.61+2T>C (n.61+2T>C) c.43+2T>C (n.43+2T>C) c.538+2T>C (n.538+2T>C) n.1205-5592T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |