Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.74705325G>CCA203234HEXBc.771+5G>C (n.771+5G>C)
c.96+5G>C (n.96+5G>C)
n.841G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.74705325G>ACA560364785HEXBc.771+5G>A (n.771+5G>A)
c.96+5G>A (n.96+5G>A)
n.841G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched